Paxlovid reduciría 89% el riesgo de muerte —Pfizer
La farmacéutica estadounidense Pfizer anunció ayer que su pastilla Paxlovid, que aspira a convertirse en el primer tratamiento oral en Estados Unidos para los pacientes con Covid-19, reduce en un 89% de los casos el riesgo de hospitalización o muerte en adultos.
En un comunicado, la farmacéutica —que también es la creadora de una de las vacunas más empleadas contra el Covid-19— indicó que, además, sus datos más recientes confirman que el medicamento es un “inhibidor potente” ante la variante ómicron del coronavirus.
Las pastillas Paxlovid aún no son aprobadas por la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos, pero el director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, se mostró esperanzado a principios de diciembre de que se pueda recibir el visto bueno antes de que termine el mes.
En los estudios clínicos llevados al cabo por la farmacéutica, la reducción del riesgo de hospitalización o muerte por Covid-19 fue del 89% cuando la pastilla se administró en los tres días siguientes a la aparición de los primeros síntomas, y prácticamente la misma (del 88%) cuando se administró en los cinco días posteriores a la aparición de síntomas.
El estudio se llevó al cabo entre 2,246 adultos residentes en Norte y Sudamérica, Europa, África y Asia (41% de ellos en Estados Unidos) a los que se les había diagnosticado Covid-19 en los cinco días anteriores, y todos ellos tenían al menos una característica o condición médica que les hacía ser pacientes con riesgo de desarrollar una enfermedad grave.
En cambio, entre aquellos pacientes que participaron en el estudio pero a los que no les fue suministrado Paxlovid (el grupo de control), el 6.5% fueron hospitalizados o fallecieron, informó Pfizer.
